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在高温解为碳和，由此可制备炭黑。一定条件下聚合生成，，蒽，，茚等芳烃。通过取代反应和加成反应，可生成一系列产品。例如二聚生成基，进而与进行加成反应得到氯；直接水合制取；与进行加成反应而制取氯；与反应制得；与反应制取；与氨反应生成吡啶和2--5-乙基吡啶；与反应生成基，进一步催化剂裂化生成三种的异构体：与一分子缩合为，与二分子缩合为二醇；与进行加成反应可制取炔醇，进而反应生成异；和及其他化合物(如水，醇，醇)等反应制取酸及其物。
制备方法
法
由（）与水作用制得。
实验室中常用跟水反应制取。与水的反应是相当激烈的，可用分液漏斗控制加水量以调节速度。也可以用饱和食盐水。
原理：发生水解反应，生成。装置：烧瓶和分液漏斗（不能使用启普发生器）。烧瓶口要放棉花，以防止泡沫溢出。
试剂：（CaC₂）和水。
反应方程式：CaC₂+2H－OH→Ca(OH)₂+CH≡CH↑
收集方法：排水集气法 或向下排空气集气法（不常用）
尾气处理：点燃
制备装置与等气体类同。

化学性质：
（acetylene）简单的炔烃，又称。结构式H-C≡C-H，结构简式CH≡CH，简式（又称实验式）CH，分子式 C2H2，中心C原子采用sp杂化。电子式 H：C┇┇C：H分子量 26.4 ，气体比重 0.91（Kg/m3），火焰温度3150 ℃，热值12800 （千卡/m3） 在氧气中燃烧速度 7.5 ，纯在空气中燃烧2100度左右，在氧气中燃烧可达3600度。化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。

的包装法通常是溶解在溶剂及多孔物中，装入钢瓶内。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜**过30℃。应与氧化剂、酸类、卤素分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

酸碱反应
炔烃中C≡C的C是sp杂化，使得Csp－H的σ键的电子云更靠近碳原子，增强了C-H键性使原子容易解离，显示“酸性”。连接在C≡C碳原子上的原子相当活泼，易被金属取代，生成炔烃金属物叫做炔化物。
CH≡CH + Na → CH≡CNa + 1/2H2（条件液氨）
CH≡CH + 2Na → CNa≡CNa + H2 （条件液氨，190℃~220℃）
CH≡CH + NaNH2 → CH≡CNa + NH3
CH≡CH + Cu2Cl2 （2AgCl）+2NH4OH → CCu≡CCu(CAg≡CAg）↓ + 2NH4Cl +2H2O（注意：只有在三键上含有原子时才会发生，用于端基炔RH≡CH）。
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