在高温解为碳和,由此可制备炭黑。一定条件下聚合生成,,蒽,,茚等芳烃。通过取代反应和加成反应,可生成一系列产品。例如二聚生成基,进而与进行加成反应得到氯;直接水合制取;与进行加成反应而制取氯;与反应制得;与反应制取;与氨反应生成吡啶和2--5-乙基吡啶;与反应生成基,进一步催化剂裂化生成三种的异构体:与一分子缩合为,与二分子缩合为二醇;与进行加成反应可制取炔醇,进而反应生成异;和及其他化合物(如水,醇,醇)等反应制取酸及其物。
化学性质:
(acetylene)简单的炔烃,又称。结构式H-C≡C-H,结构简式CH≡CH,简式(又称实验式)CH,分子式 C2H2,中心C原子采用sp杂化。电子式 H:C┇┇C:H分子量 26.4 ,气体比重 0.91(Kg/m3),火焰温度3150 ℃,热值12800 (千卡/m3) 在氧气中燃烧速度 7.5 ,纯在空气中燃烧2100度左右,在氧气中燃烧可达3600度。化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。
的包装法通常是溶解在溶剂及多孔物中,装入钢瓶内。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜**过30℃。应与氧化剂、酸类、卤素分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。
酸碱反应
炔烃中C≡C的C是sp杂化,使得Csp-H的σ键的电子云更靠近碳原子,增强了C-H键性使原子容易解离,显示“酸性”。连接在C≡C碳原子上的原子相当活泼,易被金属取代,生成炔烃金属物叫做炔化物。
CH≡CH + Na → CH≡CNa + 1/2H2(条件液氨)
CH≡CH + 2Na → CNa≡CNa + H2 (条件液氨,190℃~220℃)
CH≡CH + NaNH2 → CH≡CNa + NH3
CH≡CH + Cu2Cl2 (2AgCl)+2NH4OH → CCu≡CCu(CAg≡CAg)↓ + 2NH4Cl +2H2O(注意:只有在三键上含有原子时才会发生,用于端基炔RH≡CH)。
的物理性质和化学性质:
1、的物理性质是无色无味的气体,比空气稍轻,微溶于水,易溶于溶剂。由产生的因混有PH3、H2S 等杂质而有特别难闻的臭味。
2、的化学性质分子中键有两个键易断裂,因此也能发生加成反应,而使溴的四氯化碳溶液褪色;能被酸性 KMnO4氧化,而使KMnO4溶液褪色。
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